Ульяна хочет слышать,как все!

  • Подписчики: 172 подписчиков
  • ID: 182541977
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
открытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
pomogi_yliyane

Описание

Дорогие друзья! Хочу обратиться к вам за помощью! Я мама девочки Трофимовской Ульяны. Меня зовут Трофимовская Евгения. У Ульяны нет ушного прохода (атрезия)и ушной раковины (микротия) слева и третья степень тугоухости. Уля родилась 10.06.2016 уже с этим диагнозом-это врожденная аномалия развития. Нас выписали из роддома,даже не объяснив,что это за диагноз и как с ним жить. Я долго искала информацию в интернете и клиники пластической хирургии,наивно полагая,что все легко и просто... Спустя год я случайно наткнулась на группу в соцсети,в которой состоят мамы таких,как Ульяна,детей. В группе все подробно расписывается,как происходит операция. Операцию можно сделать в Москве. Делается она с 10 лет в несколько этапов. Очень долгие реабилитации и сложные. Для формирования ушной раковины берут реберный хрящ,который спустя несколько лет рассасывается,ушной проход зарастает. Ещё огромным минусом является то,что после извлечения хряща,остается шрам и происходит сильная деформация грудной клетки,что недопустимо для девочек. Американцы предлагают альтернативный вариант. Делают комбинированную операцию в один этап. Протез ушной раковины делается из пористого полиэтилена,который со временем прорастает сосудами. Организмом он не отторгается! Реабилитация идет всего один месяц. В это время ребёнок находится под наблюдением докторов. И даже по возвращению домой врачи общаются с прооперированными детьми и дают советы. Каждый год в Москве проходит конференция по нашему заболеванию. В апреле этого года мы на ней побывали,лично встретились с докторами. И они дали Ульяне шанс на восстановление слуха после операции! Мы были счастливы,что ребенок сможет слышать,только нужно помочь. В их статистике нет ни одной неудачной операции с использованием искусственного материала. К ним едут люди со всего мира! Эта операция стоит $85.000 К сожалению,сами мы не в силах оплатить операцию. Мы живем в маленьком городе с зарплатой 15-20 тысяч на семью, в собственности ничего не имеем,чтобы продать. Помогите нам,пожалуйста,собрать деньги. С уважением,семья Ульяны Трофимовской