Поиск
Дукхваха Тунтаев - Официальная группа

Дукхваха Тунтаев - Официальная группа

Подписчики: 73 подписчиков
ID: 120511091

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

clubtuntaev

Описание

Нохчийн илли

VIVASAN / ВИВАСАН / КРАСНОДАР. Чтобы перейти в интернет-магазин, пройдите по ссылке: http://www.vivasan23.ru
Компания ВИВАСАН представляет качественную Швейцарскую продукцию для красоты и здоровья, которая не содержит гормонов, антибиотиков, ГМО, парабенов, не тестируется на животных. Широкий, постоянно пополняющийся ассортимент, охватывающий все половозрастные группы.
Если Вы в Краснодаре, есть возможность получить продукцию Вивасан уже на следующий день после заказа! В другие города отправляем Почтой.
♦ Хотите приобретать продукцию со скидкой 23%? Тогда оформите дисконтную карту - просто закажите 5 любых продуктов Вивасан на любую сумму в нашем интернет-магазине: http://www.vivasan23.ru
♦ Есть вопросы - пишите сообщение админу группы

VIVASAN / ВИВАСАН / КРАСНОДАР

Валиева Вилена. СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА.. 🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘
Здравствуйте.
В 2016 году 20 февраля на свет появилась наша долгожданная малышка Вилена. Вилена родилась совершенно здоровым на вид ребенком. Спустя месяцы мы стали замечать задержку физического развития. В 3,5 месяца она не перевернулась и тогда я начала паниковать, ходить по врачам, но врачи утверждали что ребенок совершенно здоров. Врачи ничего особенного не замечали. Делали постоянные массажи, они давали хорошие результаты. После 6 месяцев, я начала бить в колокола! снова походы по врачам обошли кучу неврологов, но опять никто ничего не замечал, эндокринологов (поставили диагноз транзиторный гипотериоз прописали гормоны) но результаты совсем малы. В семь месяцев обратились к остеопату, после 1 сеанса она перевернулась, 4-го сеанса поползла по пластунски, в итоге прошли 10 курсов, время шло я все ждала когда она начнет садится, вставать и вот нам исполнился годик, а Вилена не встает на четверинки, не садится, садится только с помощью если ей подсказать, с помощью встает на ножки шагает с поддержкой. И вот тогда мы забили тревогу! После многих обследований, нас направили в генетики. И там прозвучал страшный приговор: Синдром Ангельмана (хромосомная патология, локализованная в 15 хромосоме). Конечно, об этом редком заболевании я никогда и не слышала. Что с нами было передать словами не возможно. Ребенок никогда не будет разговаривать! Задержка психического развития, нарушение координации, тремор конечностей, эпилепсия. Не смотря на то что это генетическое заболевание, есть шанс что бусинка моя пойдет, будет разговаривать, будет жить как все мы(ходить в садик, школу), но для этого нужно пройти курсы реабилитации, т.к. лечение дорогое мы с мужем не сможем все это осилить. Я никогда не думала что буду просить на лечение ребенка денег, но судьба распорядилась с нами так. Я верю в то что у нас все получиться.
Я хочу просить всех Вас помочь нам восстановить нашу малышку! Помогите нам пройти реабилитацию!
4276 6400 1391 5238 Сбербанк Добрина Анна (девичья фамилия)( мама)
QIWI кошелек +79138469333 Валиева Анна (мама)

Валиева Вилена. СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА.

А У Р А КРАСОТА, ЗДОРОВЬЕ, ГОРМОНИЯ. Восстанаовите энергию!
Вернитесь в молодость!

"А У Р А" КРАСОТА, ЗДОРОВЬЕ, ГОРМОНИЯ

Сибирское здоровье https://ru.siberianhealth.com. Чистота,энергия,гормония. https://ru.siberianhealth.com/ru/business/?ref=5867250

Сибирское здоровье https://ru.siberianhealth.com

vildbaumboris_celitel. 🙏Целитель души и тела
📿Опытный Ясновидящий и Парапсихолог
💪Помогу сохранить и укрепить здоровье
💰Помощь вашему бизнесу
🌍Работаю по всему миру
Переходите👇
http://beacons.page/borisvildbaum_celiteli

vildbaumboris_celitel