Поиск
Списки бригад. "Тюряга"

Списки бригад. "Тюряга"

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 54861269

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club_6purad

Описание

пйосавление списцыфвауауайцаков йупбрийупцкгауарвп

Валиева Вилена. СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА.. 🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘
Здравствуйте.
В 2016 году 20 февраля на свет появилась наша долгожданная малышка Вилена. Вилена родилась совершенно здоровым на вид ребенком. Спустя месяцы мы стали замечать задержку физического развития. В 3,5 месяца она не перевернулась и тогда я начала паниковать, ходить по врачам, но врачи утверждали что ребенок совершенно здоров. Врачи ничего особенного не замечали. Делали постоянные массажи, они давали хорошие результаты. После 6 месяцев, я начала бить в колокола! снова походы по врачам обошли кучу неврологов, но опять никто ничего не замечал, эндокринологов (поставили диагноз транзиторный гипотериоз прописали гормоны) но результаты совсем малы. В семь месяцев обратились к остеопату, после 1 сеанса она перевернулась, 4-го сеанса поползла по пластунски, в итоге прошли 10 курсов, время шло я все ждала когда она начнет садится, вставать и вот нам исполнился годик, а Вилена не встает на четверинки, не садится, садится только с помощью если ей подсказать, с помощью встает на ножки шагает с поддержкой. И вот тогда мы забили тревогу! После многих обследований, нас направили в генетики. И там прозвучал страшный приговор: Синдром Ангельмана (хромосомная патология, локализованная в 15 хромосоме). Конечно, об этом редком заболевании я никогда и не слышала. Что с нами было передать словами не возможно. Ребенок никогда не будет разговаривать! Задержка психического развития, нарушение координации, тремор конечностей, эпилепсия. Не смотря на то что это генетическое заболевание, есть шанс что бусинка моя пойдет, будет разговаривать, будет жить как все мы(ходить в садик, школу), но для этого нужно пройти курсы реабилитации, т.к. лечение дорогое мы с мужем не сможем все это осилить. Я никогда не думала что буду просить на лечение ребенка денег, но судьба распорядилась с нами так. Я верю в то что у нас все получиться.
Я хочу просить всех Вас помочь нам восстановить нашу малышку! Помогите нам пройти реабилитацию!
4276 6400 1391 5238 Сбербанк Добрина Анна (девичья фамилия)( мама)
QIWI кошелек +79138469333 Валиева Анна (мама)

Валиева Вилена. СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА.

Сибирское здоровье https://ru.siberianhealth.com. Чистота,энергия,гормония. https://ru.siberianhealth.com/ru/business/?ref=5867250

Сибирское здоровье https://ru.siberianhealth.com

СБОР ЗАКРЫТ!!!. СБОР ОТКРЫТ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ В ТРУСКАВЦЕ,в клинике КОЗЯВКИНА!!! СУММА К СБОРУ 2,245 ЕВРО (=94тыс.29рублей ) до 1 августа!
На 8 июня собрано:
карта Сбер10 125 р.
киви кошелёк- 3.282 руб 50 коп
Билайн- 4.609 руб
Итого18.016руб 50коп
Осталось собрать-59.067 руб 50коп
Дорогие Наши участники группы! Мы решили открыть сбор на курс реабилитации в Трускавце! Арина сейчас проходит реабилитацию в ХХI веке и показывает неплохие результаты.Занятия в Трускавце максимально приближены к тому,что Аришке не хватает! Первый СБОР мы закрыли всего за 2 месяца!!!!НЕ БРОСАЙТЕ АРИШКУ,она ОЧЕНЬ НУЖДАЕТСЯ В НАШЕЙ ПОМОЩИ!!!!
Шелаевская Арина, Диагноз: Перинатальное поражение ЦНС, Синдром Марканда-Блюме-Отахара, трансформация из синдрома Веста, микроцефалия.
Ариша, желанный и очень долгожданный ребенок в семье молодых родителей. Беременность протекала нормально и 12.11.2010 года на свет появился маленький ангелочек, мамина и папина радость. Ариша росла и развивалась, как все обычные детки, но в три месяца мама стала замечать, что после курса электрофореза у ребенка начались судороги. Родители вызвали скорую, которая отвезла их в детскую городскую больницу, там и поставили малышке тяжелое эпилептическое заболевание «Синдром Веста». Сейчас Арише 1 год 4 месяца, девочка не может самостоятельно сидеть, переворачиваться, ходить, все то, что в этом возрасте делают здоровые детки. Курс уколов, прием гормонов, многочисленных таблеток принесли облегчение лишь на некоторое время, после чего приступы возобновились. Родители возили Арину в Москву в «Центр генетики», где все результаты анализов оказались отрицательными. Для дальнейшего лечения необходимо выяснить, чем вызвана у столь маленького человечка такая тяжелая болезнь.
Немецкая клиника Shoen готова взять Аришу на обследование и последующую реабилитацию.
Добрые люди, давайте все вместе поможем маленькому ребенку жить без боли и страданий
!!!!!!!!!
8 904 618 86 69 Катя - мама Ариши

СБОР ЗАКРЫТ!!!

ПЕПТИДЫ Biojao(Hongkong LTD). В нашей группе вы найдете качественные пептиды для достижения поставленной вами конкретной цели. Здесь есть все пептидные гормоны как для спортсменов силовых видов спорта, так и обычных обывателей, которые просто хотят быть в форме и блистать крепким здоровьем! Мы реализуем пептиды высочайшего качества, при транспортировке и хранении которых были выдержаны и выдерживаются все необходимые условия для того, чтобы пептиды не утратили своих уникальных свойств. Мы делаем ставку на качество и уверенны что вы это оцените!
Пептиды получили широкое распространение в спорте, косметологии, медицине. Уникальные свойства пептидов позволяют не только сохранить молодость и здоровье, но и восстановить организм. В настоящее время цены на пептиды заметно упали, пептиды стали доступны рядовому человеку. Если вы хотите нарастить мышечную массу - ваш выбор пептиды! Сделать кожу упругой, улучшить её состояние, убрать жировую прослойку - пептиды вам помогут в этом.
Обращайтесь в личку,консультация - бесплатная.
Цены
Biojao(Hongkong LTD)
CJC 1295 (2 мг) Biojao - 70 грн
HGH 176 191 (5 мг) Biojao - 120 грн
Ipamorelin (5 мг) Biojao - 85 грн
GHRP-6(5 мг) Biojao - 65 грн
GHRP-2 (5 мг) Biojao - 65 грн
IGF-1LR3(2 мг) Biojao - 225 грн(обратите внимание на дозировку!!!)
Tb-500 (2 мг) Biojao - 85 грн
PEG-MGF (2 мг) Biojao - 150 грн
MyoPRO (5 мг) Biojao - 175 грн
GHRP-6 FORTE (5 мг) Biojao - 70 грн
GHRP-2 FORTE (5 мг) Biojao - 70 грн
Jintropin (10 me) Китай - 13$
Цены можно обсудить и договориться, все зависит от заказа.
С уважением.

ПЕПТИДЫ Biojao(Hongkong LTD)

СОМАТИПОЛОГ online Ирина Папп. Приветствую Вас! Меня зовут Ирина и я действующий эксперт соматиполог, член ассоциации соматипологов.
СомаТиполог – это эксперт по людям, который может определить характер человека, уровень его развития, оптимальное место в мире и индивидуальную стратегию.
Соматипология – наука о влиянии гормонов на телосложение. Это система знаний о человеке, которая опирается на тело и врожденные характеристики. Авторская методика российского учёного Константина Шадрина. Разработана методика в стенах МГТУ им. Баумана на кафедре менеджмента (где преподавалась автором длительное время). Её технологию с успехом применяют в Сколково.
Консультация соматиполога позволит Вам:
► познакомиться с собой настоящим
► определить свой соматип (понять какой гормон преобладает в Вашем теле и какие качества присущи именно Вам)
► определить свои сильные и слабые стороны и научиться ими пользоваться
► понять свое предназначение
► начать лучше понимать и принимать себя
► найти своё призвание, дело по душе
► стать успешным и счастливым
► выйти на новый уровень развития и дохода
► обрести здоровье и гармонию
► уже с первых лет жизни направить своего ребёнка на путь успеха и реализации в жизни
► наладить отношения с детьми и подарить им счастливое детство
► увидеть таланты и способности своих детей и развивать их
Это полезно только для тех, кто желает сделать свою жизнь комфортной и успешной. Для тех кто желает понять свой мир и мир окружающих. Для тех, кто готов изменить свою жизнь к лучшему.

СОМАТИПОЛОГ online Ирина Папп