Поиск
Частное сообщество

Частное сообщество

Подписчики: нет данных
ID: 126682621

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

частное

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club126682621

Валиева Вилена. СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА.. 🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘
Здравствуйте.
В 2016 году 20 февраля на свет появилась наша долгожданная малышка Вилена. Вилена родилась совершенно здоровым на вид ребенком. Спустя месяцы мы стали замечать задержку физического развития. В 3,5 месяца она не перевернулась и тогда я начала паниковать, ходить по врачам, но врачи утверждали что ребенок совершенно здоров. Врачи ничего особенного не замечали. Делали постоянные массажи, они давали хорошие результаты. После 6 месяцев, я начала бить в колокола! снова походы по врачам обошли кучу неврологов, но опять никто ничего не замечал, эндокринологов (поставили диагноз транзиторный гипотериоз прописали гормоны) но результаты совсем малы. В семь месяцев обратились к остеопату, после 1 сеанса она перевернулась, 4-го сеанса поползла по пластунски, в итоге прошли 10 курсов, время шло я все ждала когда она начнет садится, вставать и вот нам исполнился годик, а Вилена не встает на четверинки, не садится, садится только с помощью если ей подсказать, с помощью встает на ножки шагает с поддержкой. И вот тогда мы забили тревогу! После многих обследований, нас направили в генетики. И там прозвучал страшный приговор: Синдром Ангельмана (хромосомная патология, локализованная в 15 хромосоме). Конечно, об этом редком заболевании я никогда и не слышала. Что с нами было передать словами не возможно. Ребенок никогда не будет разговаривать! Задержка психического развития, нарушение координации, тремор конечностей, эпилепсия. Не смотря на то что это генетическое заболевание, есть шанс что бусинка моя пойдет, будет разговаривать, будет жить как все мы(ходить в садик, школу), но для этого нужно пройти курсы реабилитации, т.к. лечение дорогое мы с мужем не сможем все это осилить. Я никогда не думала что буду просить на лечение ребенка денег, но судьба распорядилась с нами так. Я верю в то что у нас все получиться.
Я хочу просить всех Вас помочь нам восстановить нашу малышку! Помогите нам пройти реабилитацию!
4276 6400 1391 5238 Сбербанк Добрина Анна (девичья фамилия)( мама)
QIWI кошелек +79138469333 Валиева Анна (мама)

Валиева Вилена. СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА.

Русский Фитнес в Москве. Наши уникальные тренировки заставляют организм синтезировать гормоны и другие вещества которые так необходимы Вашему организму для счастливой и здоровой жизни.
г. Москва м. Речной вокзал. ул. Левобережная, 12

Русский Фитнес в Москве

МОСКВА. ПОМОГИТЕ СПАСТИ ВАРЕНЬКУ !!! ВРЕМЕНИ ОЧЕНЬ МАЛО !!!. ЛЮДИ! ПРОШУ ВАС, ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА!!! ОСТАЛОСЬ МАЛО ВРЕМЕНИ! ЕСЛИ МЫ НЕ ПОМОЖЕМ, ТО У ВАРЕЧКИ НЕТ НИКАКИХ ШАНСОВ !
-----------------------------------------
Обращение мамы Варечки. Моему ребенку, двухлетней Варе, поставлен диагноз ТКИН (тяжелая комбинированная иммунная недостаточность). С четырех месяцев у Варечки начались абсцессы на фоне БЦЖ-та (осложнение после БЦЖ), ведь таким деткам нельзя делать прививки живыми вакцинами! А нам эту прививку поставили в роддоме, с весом 2100 г, после 4-х дней в кувезе под капельницей! (можно прививать только с весом 2500 г и абсолютно здоровым)! Прививку сделали добрые врачи, наверное, просто по ошибке. Потом были гнойный лимфаденит, пневмония, ветрянка, постоянные бронхиты… Сейчас это переросло в «генерализованное поражение легких».
Только в этом году, в Москве, после очередного обследования, я поняла на сколько всё серьезно. Варюшка нормально дышит только на гормонах (кортикостероидах). Как на зло, в крови обнаружился опасный вирус Эпштейн-Барра. У малышки начался «лекарственный гепатит», тянуть больше просто нельзя!
Единственный шанс спасти ее – сделать трансплантацию костного мозга.
Иначе у Варечки нет никаких шансов….К тому же у нас выявлена «аутоиммунная энтеропатия», это еще больше все усложняет…. Врачи считают, что нам надо в срочном порядке лететь на пересадку за рубеж. Мы обратились в израильскую клинику Хадасса в Иерусалиме. У них большой опыт трансплантаций, в том числе детишек с ТКИН. Больница выставила счет 163 232 $, то есть 4 600 000 руб. Мы оплатили поиск донора (почти 20000 $). Это только операция, там будут еще большие сопутствующие расходы . Я очень прошу Вас помочь нам в этой беде! Это мой единственный, очень любимый ребенок. Она еще не говорит, но уже поет много песен! http://help-varechka.ucoz.ru/
========================
========================
Контактные телефоны:
8-916-508-95-09 мамы (Валерия)
Крестная мама (Дарья) 8-926- 665-85-77

МОСКВА. ПОМОГИТЕ СПАСТИ ВАРЕНЬКУ !!! ВРЕМЕНИ ОЧЕНЬ МАЛО !!!

Фитнес клуб ЛиК. Давно доказано, что занятия спортом не просто улучшают внешний вид и здоровье, они приносят удовольствие, повышая гормон радости в крови. Так зачем же отказывать себе в еще одном наслаждении, невероятном эмоциональном всплеске и затем - ощущении гармонии с собой и миром? Фитнес клуб ЛиК готов разделить с вами эту радость в любой момент!
Если ты:
- интересуешься спортом и здоровым образом жизни;
- хочешь изменить свою жизнь, стать более спортивным и подтянутым;
- хочешь найти единомышленников;
- хочешь получить ответы на интересующие вопросы;
- хочешь сбросить вес или наоборот его набрать;
- занимаешься спортом профессионально;
- хочешь вести или уже ведешь активный образ жизни...
.. Добро Пожаловать!
В нашем клубе проходят открытые уроки, на которых Вы сможете показать всему чему научились своим родственникам и друзьям!
За подробной информацией обращаться:
ул.Комсомольская 105, фитнес клуб ЛиК
тел.: 2-71-71
или к администратору группы

Фитнес клуб "ЛиК"

topia twins. Всё о саморазвитии, здоровье, спорте, психологии и гормонах вы сможете найти на этом канале.
Ссылка для друга - https://vk.com/topiatwins
По всем вопросам писать: [id603736405|@saiga505]
Реклама в канале нужна для его развития.