Описание
Всем привет!Хочу познакомить вас с замечательным малышом.Зовут его Садартинов Марк,родился он 27 ноября 2014 года.У Маркуши страшный диагноз ХПН (Хроническая Почечная Недостаточность) терминальная стадия. Требуется пересадка почки,как можно быстрее.После пересадки есть все шансы на то,чтобы Маркуша начал обычную жизнь здорового ребенка.Он будет расти и развиваться так же,как другие здоровые малыши его возраста.
Родился Марк здоровым,доношенным ребенком. Вот,что пишет мама:
"Долгожданные роды, плановое Кесарево.
Маленькая прибавка в весе в первый месяц. В 1,5мес отказ от еды и питья. Ребенок стал серым на глазах, спал с каждым днем всё больше и совсем не бодрствовал. Госпитализация сначала в городской детский стационар, а через два дня в областную детскую больницу, где и поставлен диагноз гипоплазия ткани почек на фоне поликистоза. Т е почки уже внутриутробно не функционировали....
Марка буквально вытащили с того света, много капельниц и препаратов для выведения токсинов из маленького организма.
Был имплантирован катетер для перитонеального диализа
Диализ начат в 3мес, 6 обменов в сутки, Первый в 6 утра и последний,когда малыш уже давно спит, в полночь. Так как времени между диализами немного, всего каких-то 3, 5часа, успеть можно немногое, погулять недалеко и конечно не мечтать о дальних поездках от дома
На диализе дети плохо растут и набирают мышечную массу.Сейчас Марку 1 год и 5мес, но его рост и вес соответствуют 8-9мес
Малыш веселый и активный, очень любознателен, любит ,когда ему читают книжки."
Маркуша живет с мамой и старшей сестрой. Маму зовут Надежда Юркова. Для нее это долгожданный и очень желанный сынуля.
Для того,чтобы сделать пересадку почки,необходимо ехать в Москву,так как трансплантацию делают именно там.Мама уже давно связалась с доктором из Московской клиники профессором РНЦХ им.Петровского Каабак Михаил Михайлович, и ведет активную переписку с ним,и держит в курсе всех событий.В Москве Маркуше дали "добро" на трансплантацию органа.Нет никаких противопоказаний,и это здорово!Сама операция будет БЕСПЛАТНОЙ.Но...есть всегда какое-то НО!!!... Необходимы дорогостоящин лекарства для того,чтобы новая почка прижилась и смогла работать долгие и долгие годы....Без этого лекарства она проработает 10-15 лет...а что потом?!?!?Снова диализ,и это в лучшем случае.С лекарством же,почка будет иметь работоспособность в два раза выше,то есть 20-30 лет...За эти годы медицина придумает что-то еще....и шагнет вперед в области трансплантации...возможно придумают какие-то замещения для работы почек. Но,это в далеком будущем.А сейчас,в данный момент,семья нуждается в помощи.Материальной помощи.Так как эти лекарства стоят больших денег.И маме,которая одна воспитывает двоих детей,такая сумма безумно велика и неподьемна.
Вот что пишет доктор Московской клиники Каабак М.М.:"Ребенку нужно ввести дважды по 10 мг, с интервалом в 2-3 недели. Из одного флакона Кэмпаса это сделать нельзя потому что вскрытый флакон нельзя хранить. Но если одновременно с вами будет готовится к трансплантации еще один ребенок, то есть вероятность что один флакон кэмпаса можно использовать на двоих. Такая вероятность существует, и ее нужно использовать если вы стеснены в средствах. Два флакона стоят 1.380.000 руб, один - в два раза меньше. Лемтрада и Кэмпас это одно и то же, Лемтраду можно купить в Москве по цене 12 тыс евро за один флакон или за 10,5 тыс евро в Германии".-Это лекарство необходимо для того,что донорский орган максимально подошел Маркуше.И по группе крови и резус-фактору. И это только одно лекарство.
Но,еще необходимо лекарство Солирис,которое и поможет увеличить работоспособноть почки.И оно стоит тоже безумно больших денег.Один флакон стоит от 200-350 тысяч рублей в Москве.Таких флакнов нужно 2.Всего Лемтрада -2,Кемпас -2, Солирис -2.Поэтому итоговая сумма набирается большая.Мы просим вас,волшебники,помочь этому сладкому мальчику!
