Поиск
Тёмный Властелин

Тёмный Властелин

Подписчики: 42 351 подписчиков
ID: 201968185

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

anime_nature

Описание

Красивые нейро арты в тёмном стиле, из аниме и многое другое.

Валиева Вилена. СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА.. 🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘
Здравствуйте.
В 2016 году 20 февраля на свет появилась наша долгожданная малышка Вилена. Вилена родилась совершенно здоровым на вид ребенком. Спустя месяцы мы стали замечать задержку физического развития. В 3,5 месяца она не перевернулась и тогда я начала паниковать, ходить по врачам, но врачи утверждали что ребенок совершенно здоров. Врачи ничего особенного не замечали. Делали постоянные массажи, они давали хорошие результаты. После 6 месяцев, я начала бить в колокола! снова походы по врачам обошли кучу неврологов, но опять никто ничего не замечал, эндокринологов (поставили диагноз транзиторный гипотериоз прописали гормоны) но результаты совсем малы. В семь месяцев обратились к остеопату, после 1 сеанса она перевернулась, 4-го сеанса поползла по пластунски, в итоге прошли 10 курсов, время шло я все ждала когда она начнет садится, вставать и вот нам исполнился годик, а Вилена не встает на четверинки, не садится, садится только с помощью если ей подсказать, с помощью встает на ножки шагает с поддержкой. И вот тогда мы забили тревогу! После многих обследований, нас направили в генетики. И там прозвучал страшный приговор: Синдром Ангельмана (хромосомная патология, локализованная в 15 хромосоме). Конечно, об этом редком заболевании я никогда и не слышала. Что с нами было передать словами не возможно. Ребенок никогда не будет разговаривать! Задержка психического развития, нарушение координации, тремор конечностей, эпилепсия. Не смотря на то что это генетическое заболевание, есть шанс что бусинка моя пойдет, будет разговаривать, будет жить как все мы(ходить в садик, школу), но для этого нужно пройти курсы реабилитации, т.к. лечение дорогое мы с мужем не сможем все это осилить. Я никогда не думала что буду просить на лечение ребенка денег, но судьба распорядилась с нами так. Я верю в то что у нас все получиться.
Я хочу просить всех Вас помочь нам восстановить нашу малышку! Помогите нам пройти реабилитацию!
4276 6400 1391 5238 Сбербанк Добрина Анна (девичья фамилия)( мама)
QIWI кошелек +79138469333 Валиева Анна (мама)

Валиева Вилена. СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА.

VIVASAN / ВИВАСАН / КРАСНОДАР. Чтобы перейти в интернет-магазин, пройдите по ссылке: http://www.vivasan23.ru
Компания ВИВАСАН представляет качественную Швейцарскую продукцию для красоты и здоровья, которая не содержит гормонов, антибиотиков, ГМО, парабенов, не тестируется на животных. Широкий, постоянно пополняющийся ассортимент, охватывающий все половозрастные группы.
Если Вы в Краснодаре, есть возможность получить продукцию Вивасан уже на следующий день после заказа! В другие города отправляем Почтой.
♦ Хотите приобретать продукцию со скидкой 23%? Тогда оформите дисконтную карту - просто закажите 5 любых продуктов Вивасан на любую сумму в нашем интернет-магазине: http://www.vivasan23.ru
♦ Есть вопросы - пишите сообщение админу группы

VIVASAN / ВИВАСАН / КРАСНОДАР

ДЕПИЛЯЦИЯ ВОСКОМ. МИНСК. Депиляция воском --- популярный и доступный метод избавления от нежелательных
волос на теле и на лице. И хотя волосы все равно отрастут через 3-4 недели - все
же Вы успеете насладиться гладкой и нежной кожей.Процедура быстрая и не очень болезненная. Если Вы делаете депиляцию постоянно и своевременно - то даже приятная.Кто попробовал эту процедуру один раз – не может уже от нее отказаться. Да, это больно. Но к этой боли привыкаешь. Главное думать о том, что целых три, а то и четыре недели Вам не нужно прикасаться к бритве, эпилятору и другим садистским принадлежностям. Вас не будет мучить раздражение на коже и щетина, которая образуется уже через два часа, после того, как Вы побрились. Вы будете чувствовать себя Звездой (что особенно важно!!) на свидании.
Это уже известный факт, что волосы навсегда не удаляются. Даже всеми модными сейчас прогрессивными и дорогими методами. Гормоны берут свое и волосы вновь появляются и растут с прежней силой и густотой.
Восковая депиляция делает волосы тоньше и количество волос с каждым разом уменьшается.
Это еще один приятный момент, о котором нужно вспоминать вовремя самой процедуры.
Ваш страх не должен стать препятствием на пути к красоте Вашего тела!
Все равно страшно?! Я сделаю пробный малюсенький кусочек - и как показывает практика, чувство страха меняется на удивление. Оказывается, все не так страшно и очень многие решаются на глубокое бикини, хотя изначально, из-за страха, хотели убрать чуть чуть.
БОЛЬШОЕ СПАСИБО ВСЕМ КТО ВСТУПИЛ В ГРУППУ!!!!БУДЬТЕ КРАСИВЫ И ЗДОРОВЫ!
* ПОКА РАБОТАЮ ТОЛЬКО С ВЫЕЗДОМ К КЛИЕНТУ.
ЕКАТЕРИНА +37529 508-999-3

ДЕПИЛЯЦИЯ ВОСКОМ. МИНСК

СБОР ЗАКРЫТ!!!. СБОР ОТКРЫТ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ В ТРУСКАВЦЕ,в клинике КОЗЯВКИНА!!! СУММА К СБОРУ 2,245 ЕВРО (=94тыс.29рублей ) до 1 августа!
На 8 июня собрано:
карта Сбер10 125 р.
киви кошелёк- 3.282 руб 50 коп
Билайн- 4.609 руб
Итого18.016руб 50коп
Осталось собрать-59.067 руб 50коп
Дорогие Наши участники группы! Мы решили открыть сбор на курс реабилитации в Трускавце! Арина сейчас проходит реабилитацию в ХХI веке и показывает неплохие результаты.Занятия в Трускавце максимально приближены к тому,что Аришке не хватает! Первый СБОР мы закрыли всего за 2 месяца!!!!НЕ БРОСАЙТЕ АРИШКУ,она ОЧЕНЬ НУЖДАЕТСЯ В НАШЕЙ ПОМОЩИ!!!!
Шелаевская Арина, Диагноз: Перинатальное поражение ЦНС, Синдром Марканда-Блюме-Отахара, трансформация из синдрома Веста, микроцефалия.
Ариша, желанный и очень долгожданный ребенок в семье молодых родителей. Беременность протекала нормально и 12.11.2010 года на свет появился маленький ангелочек, мамина и папина радость. Ариша росла и развивалась, как все обычные детки, но в три месяца мама стала замечать, что после курса электрофореза у ребенка начались судороги. Родители вызвали скорую, которая отвезла их в детскую городскую больницу, там и поставили малышке тяжелое эпилептическое заболевание «Синдром Веста». Сейчас Арише 1 год 4 месяца, девочка не может самостоятельно сидеть, переворачиваться, ходить, все то, что в этом возрасте делают здоровые детки. Курс уколов, прием гормонов, многочисленных таблеток принесли облегчение лишь на некоторое время, после чего приступы возобновились. Родители возили Арину в Москву в «Центр генетики», где все результаты анализов оказались отрицательными. Для дальнейшего лечения необходимо выяснить, чем вызвана у столь маленького человечка такая тяжелая болезнь.
Немецкая клиника Shoen готова взять Аришу на обследование и последующую реабилитацию.
Добрые люди, давайте все вместе поможем маленькому ребенку жить без боли и страданий
!!!!!!!!!
8 904 618 86 69 Катя - мама Ариши

СБОР ЗАКРЫТ!!!

Фитнес клуб ЛиК. Давно доказано, что занятия спортом не просто улучшают внешний вид и здоровье, они приносят удовольствие, повышая гормон радости в крови. Так зачем же отказывать себе в еще одном наслаждении, невероятном эмоциональном всплеске и затем - ощущении гармонии с собой и миром? Фитнес клуб ЛиК готов разделить с вами эту радость в любой момент!
Если ты:
- интересуешься спортом и здоровым образом жизни;
- хочешь изменить свою жизнь, стать более спортивным и подтянутым;
- хочешь найти единомышленников;
- хочешь получить ответы на интересующие вопросы;
- хочешь сбросить вес или наоборот его набрать;
- занимаешься спортом профессионально;
- хочешь вести или уже ведешь активный образ жизни...
.. Добро Пожаловать!
В нашем клубе проходят открытые уроки, на которых Вы сможете показать всему чему научились своим родственникам и друзьям!
За подробной информацией обращаться:
ул.Комсомольская 105, фитнес клуб ЛиК
тел.: 2-71-71
или к администратору группы

Фитнес клуб "ЛиК"